Betroffene untereinander.
Nach dem ersten PatientInnengespräch mit Rudi Brettbacher haben wir für unser zweites Online-Gespräch jemanden geografisch ferneren einladen können.
ADPKD – autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung – ist eine der häufigsten, lebensbedrohlichen genetischen Erkrankungen. Rosi Brack ist selbst ADPKD-Betroffene und hat mit dem Nephrologen Prof. Dr. Andreas Serra ein Buch für Zystennieren-PatientInnen und ihre Angehörigen geschrieben. Sie wird bei unserem PatientInnen-Gespräch über ihr Leben als ADPKD-Patientin erzählen und Fragen zum Leben mit dieser Krankheit beantworten.
Dieser Termin richtet sich nicht nur an Betroffene von ADPKD, sondern lädt alle Betroffene ein, über ihre Situation zu sprechen oder von anderen zu hören, wie es ihnen in ähnlicher Situation ergangen ist. Gerade für chronisch Kranke, die im Frühstadium ihrer Erkrankung sind, kann solcher Austausch viel Unsicherheit nehmen und Fragen von Betroffene für Betroffene beantworten.
Bitte melden Sie sich rechtzeitig HIER an, die Plätze in diesem Format sind stark begrenzt.
Diese Veranstaltung wird über die Konferenzplattform zoom abgehalten.
Um einen reibungslosen Ablauf zu gewährleisten bitten wir Sie rechtzeitig vorab für die nötige Hardware und Softwareinstallation zu sorgen. Weitere Hilfe erhalten Sie im Helpcenter von zoom (https://support.zoom.us/hc/de).
Nach Ihrer Anmeldung erhalten Sie weitere Infos. Bitte treten Sie ausserdem ein paar Minuten vor Veranstaltungsbeginn bei, damit die Veranstaltung pünktlich starten kann.
Wir bedanken uns für die Unterstützung bei:
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